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绞股蓝非极性组分的体外抗癌活性。
摘要来源：Evid Based Complement Alternat Med。 2016；2016：6308649。 Epub 2016 年 2 月 29 日。PMID：27034692
摘要作者：李彦涛、黄家俊、林万君、袁仲文、冯森岭、谢英、马文哲
文章所属单位：李彦涛
摘要:绞股蓝 (GpM) 在传统中药 (TCM) 中广泛用于治疗包括癌症在内的多种疾病。之前的大多数研究主要集中在 GpM 的极性部分的抗癌活性上。在这项研究中，GpM 的非极性组分 EA1.3A 显示出有效的生长抑制活性四种癌细胞系的 IC50 范围为 31.62μg/mL 至 38.02μg/mL。此外，EA1.3A还具有时间依赖性地抑制乳腺癌细胞MDA-MB-453的生长及其集落形成能力。通过流式细胞术分析并通过凋亡标记物裂解核聚（ADP-核糖）聚合酶（cPARP）的蛋白质印迹分析验证，EA1.3A诱导MDA-MB-453细胞凋亡，呈剂量依赖性和时间依赖性。此外，EA1.3A 诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期。 GC-MS对EA1.3A的化学成分分析表明，GpM的非极性馏分含有10种化合物，包括四种生物碱、三种有机酯、两种萜烯和一种儿茶酚物质，所有这些化合物在GpM中均未报道。总之，GpM 的非极性组分 EA1.3A 通过诱导细胞凋亡和调节细胞周期进程来抑制癌细胞生长。我们的研究揭示了 GpM 抗癌活性的新化学基础以及从这种广泛使用的药用植物中开发新抗癌药物的可行性。