烟酰胺使人类乳腺癌细胞对辐射和顺铂的细胞毒性作用敏感。
摘要来源：Oncol Rep. 2015 Feb ;33(2 ）：721-8。 Epub 2014 年 12 月 9 日。PMID：25504347
摘要作者：G Domínguez-Gómez、J Díaz-Chávez、A Chávez-Blanco、A Gonzalez-Fierro、J E Jiménez-Salazar、P Damián-Matsumura、L E Gómez-Quiroz、A Dueñas -González
文章归属：G Domínguez-Gómez
摘要：聚（ADP-核糖）聚合酶 (PARP) 抑制剂增强 DNA 烷化剂对 BRCA1 和 BRCA2 缺陷的影响细胞系。本研究的目的是分析 PARP 抑制剂烟酰胺 (NAM) 对具有不同 BRCA1 表达或功能的乳腺癌细胞（例如 BRCA1 缺陷型乳腺癌细胞）的影响。MDA-MB-436 细胞、低表达 BRCA1 MCF-7 细胞和 BRCA1 野生型 MDA-MB-231 细胞，以证明其作为化疗或放射增敏剂的作用。分析了接受或未接受 NAM 的 MDA-MB-436、MCF-7 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中的 PARP 活性。通过 Alexa Fluor 488 免疫荧光检查在 DNA 损伤存在的情况下 NAM 对 PARP 的抑制作用。使用结晶紫测定来测试生长抑制，并使用克隆实验研究 NAM 的化学和放射增敏作用。使用双尾方差分析和 Bonferroni 检验确定数据集之间的显着差异。我们证明，NAM 会降低体外 PARP 活性，并且在受到或未受到 DNA 损伤的细胞中，它还会降低乳腺癌细胞系的活力，并在 MDA-MB-436 和 MCF-7 细胞中协同顺铂的细胞毒性。用 siRNA 下调 PARP1 会导致适度的生长抑制，而顺铂则进一步增强这种抑制作用。烟酰胺也被发现在 MDA-MB-436 和 MDA-MB-231 细胞中产生放射增敏作用。总之，无论乳腺癌中的 BRCA1 状态如何，NAM 都可以用作化疗或放射增敏剂。