摘要标题：
葛根素通过阻断NF-κB和Erk通路抑制LPS诱导的乳腺癌细胞迁移、侵袭和粘附。
摘要来源：Biomed Pharmacother。 2017 年 8 月；92:429-436。 Epub 2017 年 5 月 27 日。PMID：28558356
摘要作者：刘兴祥、赵伟、王伟、林森、刘洋
文章所属单位：刘兴祥
摘要：背景：慢性炎症是乳腺癌发生和转移进展的主要危险因素。葛根素长期以来被用作中药，具有多种生理活性，包括抗炎和抗癌活性。但其在乳腺癌细胞炎症介导中的抗癌转移活性尚未研究。
方法：细胞活力使用细胞计数试剂盒(CCK)-8检测ty。进行Transwell迁移和侵袭实验分别评估细胞迁移和侵袭。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）分析炎症因子的表达。此外，分别通过 qRT-PCR 检测和蛋白质印迹分析测定相关细胞因子的 mRNA 和蛋白水平。
结果：<本研究中，葛根素显着抑制脂多糖（LPS）诱导的MCF-7和MDA-MB-231细胞迁移、侵袭和粘附。 mRNA和蛋白质水平显示，葛根素治疗有效地消除了LPS激活的MCF-7和MDA-MB-231细胞中CCR7、CXCR4、MMP-2、MMP-9、ICAM和VCAM的表达。此外，细胞培养上清液中炎症因子TNF-α和IL-6的表达显着降低。最后，结果表明葛根素消除了乳腺癌细胞中NF-κB的激活受 LPS 刺激，LPS 通过抑制 p65 和 IκBα 磷酸化介导。此外，葛根素还能抑制 LPS 诱导的 Erkin 乳腺癌细胞的磷酸化。
结论：本研究表明，葛根素可能是一种治疗乳腺癌的新型药物。