侵袭性乳腺癌：miR-24-2 靶向与生存相关的基因并使 MDA-MB-231 细胞对小檗碱敏感。
摘要来源：OMICS。 2023 年 9 月 5 日。Epub 2023 年 9 月 5 日。PMID：37669117
摘要作者：Mansoor Ali、Rameshwar N K Bamezai、Rana P Singh
文章隶属关系：Mansoor Ali
摘要：MicroRNA 畸变包括 miR-24-2 在内的 miR-24-2 已在多种癌症中被报道。然而，miR-24-2 的靶基因尚未在浸润性乳腺癌和三阴性乳腺癌 (TNBC) 中得到鉴定和验证。使用方法和基因表达分析，我们鉴定并验证了侵袭性乳腺癌（其中大多数是 TNBC）中 miR-24-2 的靶基因。我们使用小檗碱在 TNBC 细胞系中研究了这些靶基因的翻译潜力。鉴定出 miR-24-2 靶向的差异表达基因并使用癌症基因组图谱-乳腺癌侵袭性癌 (-BRCA) 样本分析其生存影响。此外，我们使用 miR-24-2 在浸润性乳腺癌/TNBC 中的常见靶标进行了蛋白质-蛋白质相互作用、基因本体论、京都基因和基因组百科全书、基因表达和 Kaplan-Meier 生存分析。我们确定了 11 个生物标志物候选基因作为 miR-24-2 的关键靶标。乳腺癌患者的生存与SAP30-like()等9个基因的低表达以及2个基因的高表达显着相关。通过过表达 miR-24-2 并评估 TNBC MDA-MB-231 细胞中这些靶基因的表达模式，验证了这些发现。 miR-24-2 过表达抑制（20%； < 0.001）细胞增殖并增强小檗碱的抗癌作用。总之，本研究报告了 miR-24-2 在侵袭性乳腺癌/TNBC 中的新靶基因，并且 miR-24-2 使 M 敏感。DA-MB-231 细胞对小檗碱的作用。这些数据为 miR-24-2 在侵袭性乳腺癌诊断和治疗创新方面的转化潜力提供了证据。