褪黑素调节 MDA-MB-231 细胞系以及与癌症相关成纤维细胞共培养中的血管生成和炎症蛋白。
摘要来源：Anticancer Agents Med Chem。 2016 年 4 月 21 日。Epub 2016 年 4 月 21 日。PMID：27102277
摘要作者：Larissa Bazela Maschio-Signorini、Gabriela Bottaro Gelaleti、Marina Gobbe Moschetta、Thaiz Ferraz Borin、Bruna Victorasso Jardim-Perassi、Juliana Ramos Lopes、Jéssica Zani Lacerda、Rosimeire Aparecida Roela、Newton Antonio Bordin Júnior、Lizandra Akina Corrêa、Jessica Picinin Cardoso、Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari
文章归属：Larissa Bazela Maschio-Signorini
摘要：背景：癌症相关成纤维细胞（CAF）是肿瘤微环境中最丰富的细胞，能够分泌生长因子并作用于肿瘤进展。梅拉托nin 与多种抑制肿瘤和肿瘤保护作用的作用机制相关，并且还参与乳腺癌周围成纤维细胞和内皮细胞合成的减少。
目的：本研究的目的是确定褪黑激素对三阴性乳腺癌细胞系 (MDA-MB-231) 中细胞活力以及参与血管生成和炎症的蛋白质表达的有效性，以及与CAF共培养。
方法：MTT法测定细胞活力，Membrane法评估蛋白表达褪黑激素处理后的抗体阵列。
结果：褪黑激素处理 (1 mM) 48 小时降低了 MDA- 细胞活力MB-231、CAF 和共培养 (p<0.05)。半定量蛋白质分析表明，当肿瘤细胞单一培养时与 CAF 的共培养相比，血管生成和炎症蛋白受到调节 (p<0.05)。褪黑素治疗还会导致肿瘤细胞和 CAF 的单一培养物和共培养物中血管生成蛋白和炎症蛋白的差异表达 (p<0.05)。
结论：证实了CAFs对肿瘤微环境的影响，增加了肿瘤的恶性程度。此外，褪黑激素在单一培养和共培养中均有效，可调节有助于肿瘤进展的血管生成和炎症蛋白。本研究概述了褪黑激素调节血管生成和炎症蛋白的能力，并为进一步研究探索每种单独的蛋白质开辟了道路。