实时细胞分析维生素K2对乳腺癌细胞粘附和增殖的抑制作用。
摘要来源：Nutr Res。 2015 年 8 月；35(8):736-43。 Epub 2015 年 5 月 30 日。PMID：26082424
摘要作者：Maeve Kiely、Spencer J Hodgins、B Anne Merrigan、Shona Tormey、Patrick A Kiely、Eibhlís M OConnor
文章隶属关系：Maeve Kiely
摘要：乳腺癌是全球最常见的癌症类型。继续努力改善乳腺癌患者的治疗策略将有助于降低与该疾病相关的死亡率。特别是，乳腺癌的三阴性乳腺癌亚型尚无可用的靶向治疗，因此必须继续研究任何潜在的治疗方法。维生素 K (VK) 以其在凝血级联中的重要作用而闻名。 VK 的抗肿瘤特性其衍生物已在肝细胞癌和胶质母细胞瘤中得到报道。我们的假设是，维生素 K2 (VK2) 最常见的形式 menaquinone-4 是一种针对乳腺癌细胞类型的有效抗癌剂。在本研究中，我们使用一种新型的基于阻抗的活细胞监测平台 (xCELLigence) 来确定 VK 衍生物对三阴性乳腺癌细胞系 MDA-MB-231 和 HER2+ 乳腺癌细胞系 MDA 的影响-MB-453。用不同浓度的 menaquinone-4 (VK2) 处理细胞，此前报道称其对人胶质母细胞瘤细胞具有抗增殖作用。初步测试后，将这些浓度调整为100、125和150μmol/L。当以这些浓度处理细胞时，发现了显着的剂量依赖性生长抑制作用。这些效应在粘附和增殖阶段均可见，并显示出细胞生长的急剧减少。对用 VK2 处理的 MDA-MB-231 细胞进行额外分析（100 μmol/L）与低葡萄糖营养培养基结合显示粘附力和活力进一步下降。这是同类研究中第一个显示 VK 衍生物对乳腺癌细胞的实时影响的研究，并表明饮食因素可能是患者的一个重要考虑因素。