百里醌在 MDA-MB-231 三阴性乳腺癌细胞中通过上调 NRF2 和下调 PD-L1 发挥抗癌作用。
摘要来源：FASEB J. 2022 年 5 月；36 增补 1. PMID：35723877
摘要作者：Getinet Adinew、Samia S Messeha、Ramesh Badisa、Equar Taka、Karam F A Soliman
文章隶属关系：Getinet Adinew
摘要：三阴性乳腺癌（TNBC）是一种具有转移性的侵袭性乳腺癌亚型。 TNBC 缺乏孕激素受体、雌激素受体和人表皮生长因子受体 2 的表达。这三种受体的缺乏限制了治疗选择。同时，常规药物治疗和预防TNBC的效果并不理想。从天然生物活性化合物中开发创新治疗剂是一个可行的选择。在当前的研究中，天然化合物百里醌 (TQ) 用于 MDA-MB-231 TNBC 细胞。暴露 24 小时后获得对 TQ (0-50μM) 的剂量反应。采用Annexin V-FITC凋亡检测来研究TQ的凋亡作用。 随着 TQ 浓度从 0-20 µM 增加，流式细胞仪检查显示凋亡细胞增加。在 20 µM 浓度下，近 80% 的研究细胞处于凋亡阶段。 （早期和晚期细胞凋亡）。同时，在 30 µM 浓度下，凋亡细胞显着下降，这可以解释为坏死细胞增加。分子靶向治疗是治疗癌症的一种新方法。使用针对这些蛋白质的特异性一抗研究了 TQ 对 Nrf2（核因子红细胞 2 相关因子 2）和 PD-L1（程序性死亡配体 1）表达的影响。蛋白质印迹分析证实 TQ 能够改变所研究的两种蛋白质的表达。根据标准化数据，TQ 有能力引起 IFN-γ 刺激的 MDA-MB-231 细胞中 Nrf2 表达增加超过 2 倍。相比之下，共同处理的细胞 (IFN-γ + TQ) 显示 PD-L1 表达减少了 65%。总之，TQ 被认为是治疗 TNBC 的一种有前途的抗癌选择。