百里醌抑制三阴性乳腺癌细胞中 TNF-α 诱导的炎症和转移效应中的趋化因子。
摘要来源：Int分子科学杂志。 2023 年 6 月 8 日；24(12)。 Epub 2023 年 6 月 8 日。PMID：37373025
摘要作者：Getinet M Adinew、Samia Messeha、Equar Taka、Bereket Mochona、Kinfe K Redda、Karam F A Soliman
文章隶属关系：Getinet M Adinew
摘要：缺乏可识别的分子靶点或生物标志物阻碍了三阴性乳腺癌（TNBC）治疗方案的开发。然而，天然产物通过靶向肿瘤微环境（TME）中的炎症趋化因子提供了一种有前途的替代方案。趋化因子对于促进乳腺癌生长至关重要和转移并与炎症过程的改变相关。在本研究中，我们评估了天然产物百里醌 (TQ) 对 TNF-α 刺激的 TNBC 细胞（MDA-MB-231 和 MDA-MB-468）的抗炎和抗转移作用，以研究其细胞毒性、抗增殖、依次使用酶联免疫吸附测定、定量实时逆转录聚合酶链反应和蛋白质印迹来检测抗集落、抗迁移和抗趋化因子作用，以进一步验证微阵列结果。鉴定出四种下调的炎症细胞因子：MDA-MB-468 细胞中的 CCL2 和 CCL20，MDA-MB-231 细胞中的 CCL3 和 CCL4。此外，当 TNF-α 刺激的 MDA-MB-231 细胞与 MDA-MB-468 细胞进行比较时，这两种细胞对 TQ 抗趋化因子和防止细胞迁移的抗转移作用敏感。这项研究得出的结论是，遗传不同的细胞系对 TQ 的反应可能不同，因为 TQ 的目标是 CCL3MDA-MB-231 细胞中存在 CCL4，MDA-MB-468 细胞中存在 CCL2 和 CCL20。因此，结果表明 TQ 可能被推荐作为 TNBC 治疗策略的组成部分。这些结果源于化合物抑制趋化因子的能力。尽管这些发现支持使用 TQ 作为与已确定的趋化因子失调相关的 TNBC 治疗策略的一部分，但仍需要额外的体内研究来证实这些体外结果。