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维生素 C 对人乳腺癌细胞系中米托蒽醌诱导的细胞毒性的影响。
摘要来源：PLoS One。 2014 年；9(12)：e115287。 Epub 2014 年 12 月 22 日。PMID：25531443
摘要作者：Eliana Guerriero、Angela Sorice、Francesca Capone、Virginia Napolitano、Giovanni Colonna、Gabriella Storti、Giuseppe Castello、Susan Costantini
文章隶属关系：Eliana Guerriero
p>摘要：近年来，使用天然膳食抗氧化剂来最大程度地减少抗肿瘤药物对正常组织的细胞毒性和损伤已引起人们的关注。据文献报道，维生素 C 具有一定程度的抗肿瘤活性，而米托蒽醌 (MTZ) 是一种合成抗癌药物，具有在治疗人类恶性肿瘤方面具有显着的临床效果，但具有严重的副作用。因此，我们研究了维生素C单独或联合MTZ对MDA-MB231和MCF7人乳腺癌细胞系的影响，以分析其对肿瘤细胞生长、细胞死亡、细胞周期和细胞信号传导的剂量效应。我们的结果证明，用维生素 C 和 MTZ 处理的乳腺癌细胞系 MCF7 和 MDA-MB231 的抑制作用具有剂量依赖性。此外，它们的组合诱导：i) 细胞凋亡引起的细胞毒性作用，ii) 轻度 G2/M 延长，以及 iii) H2AX 和轻度 PI3K 激活。因此，与脱节治疗相比，维生素 C 与 MTZ 的配方对肿瘤细胞诱导更高的细胞毒性水平。我们还发现，维生素 C 增强了 MTZ 效果，与单一治疗相比，可以使用较低的化疗浓度。