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汉黄芩素通过抑制 5-LO/BLT2 级联来抑制 LPS 增强的 MDA-MB-231 乳腺癌细胞侵袭性。
摘要来源：国际分子医学杂志。 2018 年 10 月；42(4)：1899-1908。 Epub 2018 年 7 月 12 日。PMID：30015917
摘要作者：Ji-Hyun Go、Jun-Dong Wei、Jae-In Park、Kyung-Seop Ahn、Jae-Hong Kim
文章隶属关系：Ji-Hyun
摘要：汉黄芩素是从黄芩（黄芩的根）中分离出来的一种天然存在的生物活性单黄酮类化合物，具有已知的抗癌作用。然而，汉黄芩素抑制乳腺癌细胞侵袭的分子信号机制仍不清楚。在本研究中，观察到汉黄芩素对 t 具有抑制作用。脂多糖 (LPS) 增强 MDA-MB-231 细胞的侵袭力。此外，汉黄芩素还能抑制白细胞介素 8 (IL-8) 和基质金属肽酶 9 (MMP-9) 的合成，这对于促进 MDA-MB-231 细胞的侵袭性至关重要。汉黄芩素还通过抑制 LPS 刺激的 MDA-MB-231 细胞中的 5-脂氧合酶 (5-LO) 来抑制白三烯 B4 受体 2 (BLT2) 的表达及其配体的合成。值得注意的是，汉黄芩素通过抑制 BLT2/细胞外信号调节激酶 (ERK) 连锁级联来减弱 IL-8 和 MMP-9 的产生。最后，在体内，LPS 驱动的 MDA-MB-231 细胞转移被汉黄芩素显着抑制。总体而言，目前的结果表明汉黄芩素抑制5-LO/BLT2/ERK/IL-8/MMP-9信号级联反应，并证明该级联反应可能是汉黄芩素在乳腺癌中发挥抗癌作用的重要靶点。