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汉黄芩苷通过抑制乳腺癌中TRAF2/4的表达来抑制侵袭和迁移。
摘要来源：J Exp Clin Cancer Res。 2017 年 8 月 3 日；36(1):103。 Epub 2017 年 8 月 3 日。PMID：28774312
摘要作者：姚雨媛、赵凯、周宇、任浩川、赵丽、李志宇、郭青龙、鲁娜
文章所属单位：姚雨媛摘要：
背景：Twist1参与肿瘤的发生和进展，尤其有助于肿瘤的侵袭和转移。汉黄芩苷是汉黄芩素的主要体内代谢产物，也是一种具有潜在抗癌作用的天然产物。
方法：本研究探讨了汉黄芩苷对乳腺癌细胞的体外抗侵袭和体内抗转移作用，并揭示了其潜在机制。
结果：结果显示，在MDA-MB-231细胞原位模型中，汉黄芩苷能够抑制乳腺肿瘤的生长和转移。我们发现汉黄芩苷可以降低肿瘤后期TNF-α、TRAF2和TRAF4的过度表达，改善肿瘤微环境。因此，TNF-α被用来诱导乳腺癌细胞的体外转移。 Wogonoside 可抑制 TNF-α 诱导的 MDA-MB-231、MDA-MB-435 和 BT-474 细胞的侵袭和迁移。从机械角度来看，汉黄芩苷通过降低 TRAF2/4 的蛋白表达来灭活 NF-κB 信号传导，从而进一步抑制 Twist1 的表达。因此，汉黄芩苷可以下调 TNF-α 诱导的 MDA-MB-231 和 MD 中 MMP-9、MMP-2、波形蛋白和 CD44v6 的表达A-MB-435 细胞。然后，这些发现在 TNF-α + TGF-β1 诱导的 MCF7 细胞中得到证实。
结论：汉黄芩苷可能是一种治疗乳腺癌肿瘤转移的潜在治疗剂。