摘要标题：
从 Semecarpus anacardium 中分离和表征抗癌儿茶酚化合物。
摘要来源：J Ethnopharmacol。 2009 年 4 月 21 日；122(3)：450-6。 Epub 2009 年 2 月 10 日。PMID：19429311
摘要作者：P K Raveedran Nair、Steven J Melnick、Stanislaw F Wnuk、Magdalena Rapp、Enrique Escalon、Cheppail Ramachandran
文章隶属关系：Devaswom Board College、圣雄甘地大学，印度喀拉拉邦。
摘要：民族药理学相关性：Semecarpus anacardium 的果实和种子在印度的阿育吠陀和西达医学体系中广泛用于治疗人类癌症和其他疾病。研究目的：本研究的主要目的是从 Semecarpus anacardium 坚果仁中分离和表征抗癌化合物。材料和方法：生物活性定制的分离和详细的化学表征用于鉴定活性化合物。分析了人肿瘤细胞系中所鉴定的抗癌化合物与阿霉素之间的细胞毒性、细胞凋亡、细胞周期停滞以及协同作用。结果：GC/MS、IR、质子NMR、碳NMR和碰撞诱导解离(CID)谱分析表明，分离出的活性化合物为3-(8(Z),11(Z)-十五碳二烯基)邻苯二酚(SA-3C) 。 SA-3C 对肿瘤细胞系具有细胞毒性，IC(50) 值低于阿霉素，甚至多重耐药肿瘤细胞系对 SA-3C 同样敏感。 SA-3C 以剂量依赖性方式诱导人白血病细胞系凋亡，并与多柔比星表现出协同细胞毒性。 SA-3C 在 S 期和 G(2)/M 期诱导的细胞周期停滞与检查点激酶的抑制相关。结论：从油果仁中分离得到的SA-3C可作为单药和/或多药癌症治疗的重要抗癌药物。