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2 型神经纤维瘤病切除对侧肿瘤后前庭神经鞘瘤自发消退。
摘要来源：J Neurosurg。 2010 年 1 月；112(1)：158-62。 PMID：19499981
摘要作者：Kajetan L von Eckardstein、Charles W Beatty、Colin L W Driscoll、Michael J Link
文章隶属关系：Kajetan L von Eckardstein
摘要：作者报告2 名双侧前庭神经鞘瘤 (VSs) 患者接受了单侧肿瘤切除手术。一名患者随访 4 年，另一名患者随访 9 年；在这两种情况下，在随访期间，对侧 VS 均明显消退，无需任何额外治疗。进行串行 MR 成像以监测或未经治疗的肿瘤，这两种情况都涉及唯一的听力耳朵。对肿瘤进行体积评估。对侧肿瘤在初次随访时似乎轻度增大，然后在不进行治疗的情况下消退（病例 1 中为原始最大体积的 23%，病例 2 中为原始最大体积的 15%）。病例 1 的最大后颅窝直径在 4 年内从 30.1 毫米减小到 18.6 毫米，病例 2 在 8 年内从 27 毫米减小到 16 毫米。在随访期间，两名患者的听力仅轻微下降。这些病例首次展示了 2 型神经纤维瘤病患者的长期自发性 VS 消退。它们强调了在处理双侧 VS 时仔细观察涉及唯一听力耳朵的 VS 以确定神经纤维瘤自然生长模式的重要性。肿瘤。肿瘤自发消退的机制尚不清楚。