摘要标题：
拉昔芬诱导的血小板聚集加速度。
摘要来源：
Intern Med. 2008;47(17):1523-8. Epub 2008 Sep 1. PMID: 18758128
文章所属：
国家老年医学和老年医学中心国家老年医学医院临床实验室系。
文章摘要：
一名59岁的绝经后妇女被诊断出患有原发性骨质疏松症的妇女每天开始服用60毫克的口服雷洛昔芬。从roxifene治疗开始8周后，由1微米腺苷（ADP）（ADP）和α2-抗血清素活性诱导的血小板聚集显着加速，并逐渐恶化24周。 ADP明显导致在24周获得的血小板中AKT的磷酸化。尽管在24周时没有主观投诉，但由于同意，该药物被停止，以避免由于形成血栓而产生任何不利影响。停止药物后4周，ADP诱导的血小板高促性性和AKT磷酸化消失。这些结果强烈表明，在这种情况下，雷昔芬通过AKT信号途径引起了血小板聚集和亚临床血栓形成的加速。