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漆黄素抑制视网膜母细胞瘤细胞中血管内皮生长因子诱导的血管生成。
摘要来源：Oncol Lett。 2020 年 8 月；20(2):1239-1244。 Epub 2020 年 5 月 28 日。PMID：32724364
摘要作者：王良军、陈宁、程红霞
文章所属单位：王良军
摘要：Fisetin 是一种具有抗肿瘤作用的植物化学小分子活动。血管生成是肿瘤生长和转移过程中发生的基本过程。血管内皮生长因子（VEGF）/VEGF受体（VEGFR）途径是血管生成的关键调节因子。本研究的目的是评估非瑟酮是否通过 VEGFR 途径影响血管生成。在本研究中，Y79细胞用在浓度为 0、25、50 和 100μM 的非瑟酮存在下，100 ng/ml VEGF。 Cell Counting Kit-8 测定用于检测增殖，Transwell 和 Matrigel 测定分别用于评估细胞迁移和侵袭。采用逆转录定量聚合酶链反应分析法测定VEGFR mRNA的表达水平，采用蛋白质印迹分析法测定VEGFR蛋白的表达量。采用免疫荧光法检测VEGFR的表达。通过管形成测定评估血管生成。结果表明，非瑟酮以时间和剂量依赖性方式显着抑制Y79细胞的增殖。 Fisetin 还以剂量依赖性方式抑制 Y79 细胞的迁移和侵袭。此外，非瑟酮以剂量依赖性方式抑制Y79细胞中VEGFR的表达和肿瘤血管生成。因此，发现非瑟酮通过抑制 VEGF/VEGFR 来抑制血管生成。信号通路，可作为抑制视网膜母细胞瘤血管生成的候选药物。