α-山竹素抑制登革热病毒的产生和树突状细胞中促炎细胞因子/趋化因子的表达。
摘要来源：Arch Virol。 2021 年 6 月；166(6):1623-1632。 Epub 2021 年 3 月 29 日。PMID：33782775
摘要作者：Petlada Yongpitakwattana、Atthapan Morchang、Aussara Panya、Nunghathai Sawasdee、Pa-Thai Yenchitsomanus
文章隶属关系：Petlada Yongpitakwattana
摘要：登革热病毒 (DENV) 通过伊蚊叮咬传播给人类，引起登革热、登革出血热或登革休克综合征。在人体皮肤中，DENV 首先感染角质形成细胞、树突状细胞和巨噬细胞。被招募到感染部位并分化为单核细胞衍生的树突状细胞（moDC）的单核细胞也被 DENV 感染。感染 DENV 的 DC 会分泌促炎细胞因子和趋化因子来调节免疫反应。病毒载量和大量促炎细胞因子/趋化因子的产生（称为细胞因子风暴）与疾病严重程度相关。我们认为治疗DENV感染的理想药物应该抑制病毒产生和细胞因子风暴，之前我们报道过α-倒捻素（α-MG）可以抑制肝细胞中DENV复制和细胞因子产生。然而，α-MG 对 DENV 感染的 moDC 的影响仍不清楚。在这项研究中，我们研究了 α-MG 对 DENV 感染和健康个体单核细胞离体产生的原代 moDC 中促炎细胞因子/趋化因子产生的影响。无毒浓度 20 和 25 μM 的 α-MG 分别将 DENV 产量减少了 10 倍和 1,000 倍以上。 α-MG 治疗可有效抑制所有四种 DENV 血清型对未成熟 moDC 的感染。添加时间研究表明，α-MG (25 μM) 在病毒早期阶段抑制 DENV复制。此外，α-MG 显着降低 DENV 感染的未成熟 moDC 中细胞因子/趋化因子（TNF-α、CCL4、CCL5、CXCL10、IL6、IL1β、IL10 和 IFN-α）的转录。这些发现表明α-MG有潜力被开发为新型抗DENV药物。