山杏提取物对热带利什曼原虫的体外抗利什曼原虫活性和分子对接研究。
摘要来源：J Photochem Photobiol B. 2020 年 11 月 3 日；213:112077。 Epub 2020 年 11 月 3 日。PMID：33220600
摘要作者：Nargis Shaheen、Naveeda Akhter Qureshi、Asma Ashraf、Aneeqa Hamid、Attiya Iqbal、Huma Fatima
文章隶属关系：Nargis Shaheen
摘要：Prunus ameniaca (L.) 是蔷薇科 Prunoideae 亚科的成员，具有抗癌、抗结核、抗突变、抗菌、抗氧化和心脏保护活性。在这里，我们分馏了这种具有高度药用价值的植物的叶子提取物，用于抗利什曼活性。在当前的研究中，使用正己烷、乙酸乙酯和甲醇溶剂的柱层析和薄层色谱法对叶子提取物进行分级和表征。十二分数w分离并评估它们对热带利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体的细胞毒性和体外抗利什曼活性。在使用的所有级分中，级分（F7）表现出最强的抗利什曼活性。通过光谱（FTIR、UV-Vis）和 GC-MS 分析进一步表征生物活性部分。进行计算机对接以寻找PTR1的活性位点。所有衍生组分均表现出 IC > 100 μg/ml 安全范围内的毒性。与对照相比，级分 (F7) 显示出显着最高的抗前鞭毛体活性（IC11.48 ± 0.82 μg/ml）和抗鞭毛体活性（IC21.03 ± 0.98 μg/ml），分别为 11.60 ± 0.70 和 22.03 ± 1.02 μg/ml。 UV-Vis 光谱分析显示存在六个吸收峰，FTIR 光谱显示存在烷烃、醛、羧酸、硫醇、炔烃和羰基化合物。GC-MS 色谱图显示存在九种化合物。化合物：(a)苯乙醇，α，β二甲基，(b)肼酸，3-(1亚丙基亚丁基)-乙酯，(c)1,2-苯二甲酸二异辛酯，(d)苯乙胺α-甲基， (e)2氨基十九烷、(f)2-庚胺-5-甲基、(g)环丁醇、(h)环丙基卡宾和(i)硝酸壬酯。在所有化合物中，1, 2-苯二甲酸二异辛酯与 PTR1 受体结合良好。级分（F7）显示出可接受的结果，没有细胞毒性。不过，未来还需要进行体内研究。