α-山竹素对胃癌细胞化疗敏感性的影响及机制。
摘要来源：高雄医学科学。 2021 年 5 月 18 日。Epub 2021 年 5 月 18 日。PMID：34003591
摘要作者：李荣荣、曾德宇
文章所属单位：李荣荣
摘要：This工作研究了α-山竹素（α-M）对胃癌（GC）细胞化疗耐药的影响及其潜在机制。应用不同浓度的α-M和CDDP处理GC细胞(SGC7901)和CDDP耐药GC细胞(SGC7901/CDDP)24或48小时。采用CCK-8法测定CDDP或α-M对SGC7901和SGC7901/CDDP细胞的抑制作用以及α-M对SGC的半数抑制浓度(IC50)7901 和 SGC7901/CDDP 细胞。确定了CDDP或α-M的最佳浓度和诱导时间。 SGC7901/CDDP细胞用CDDP或/和α-M处理，其中一些细胞用pcDNA3.1或pcDNA3.1-EBI3转染。评估细胞增殖和凋亡以及 EBI3、STAT3、p-STAT3、自噬相关蛋白和凋亡相关蛋白的水平。 CDDP以剂量依赖性方式抑制SGC7901细胞增殖。 α-M对SGC7901细胞的IC50为12.86μM，对SGC7901/CDDP细胞的IC50为13.69μM。 SGC7901/CDDP细胞的最佳CDDP和α-M浓度分别为2和15μM，最佳时间为48小时。 CDDP+/α-M+组的SGC7901/CDDP细胞增殖抑制率和凋亡率升高。 Western blot 分析显示 LC3-II/I 和 Beclin1 水平升高，p62 水平降低，Bcl2 水平降低，Bax 和 cleaved caspase-3/9 水平升高。 EBI3/STAT3 通路参与了该效应α-M 对 SGC7901/CDDP 细胞发育的影响。 α-M 通过促进自噬和灭活 EBI3/STAT3 通路来增加 GC 细胞的化疗敏感性。