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摘要标题:

体外和体内研究表明,α-Mangostin(一种来自藤黄果的黄酮类化合物)是一种很有前途的天然抗基孔肯雅病毒的抗病毒化合物。

摘要来源:

Virol J. 2021 年 2 月 28 日;18(1):47。 Epub 2021 年 2 月 28 日。PMID:33639977

摘要作者:

Poonam Patil、Megha Agrawal、Shahdab Almelkar、Manish Kumar Jeengar、Ashwini More、Kalichamy Alagarasu、Naveen V Kumar、Prathama S Mainkar、Deepti Parashar、Sarah Cherian

文章隶属关系:

Poonam Patil

摘要:

背景:基孔肯雅病毒 (CHIKV),是多个热带国家的严重健康问题,是基孔肯雅热的病原体。批准的抗病毒疗法或疫苗尚无 CHIKV 感染的治疗或预防方法。由于多种天然酚类化合物已被证明具有抗病毒活性,我们探索了 α-Mangostin(一种黄酮类化合物)针对 CHIKV 感染的抗病毒活性。

方法:通过在治疗前、治疗后和共治疗条件下给药,研究了α-倒挂素对Vero E6细胞中CHIKV复制的体外预防和治疗作用。通过病灶形成单位测定、定量RT-PCR和基于细胞的免疫荧光测定来测定抗病毒活性。利用计算机分子对接研究进一步提出了抑制作用的分子机制。

结果:体外研究表明 8 µM α-Mangostin 在共处理条件下完全抑制 CHIKV 感染性。 CHIKV 复制在病毒感染的小鼠中也受到抑制。这是第一个体内研究清楚地表明,α-Mangostin 在体内有效,可显着减少血清和肌肉中的病毒复制。分子对接表明 α-Mangostin 可以有效地与 E2-E1 异二聚体糖蛋白和 nsP3 宏结构域的 ADP-核糖结合腔相互作用。

结论: 研究结果表明,α-Mangostin 可以通过与多种 CHIKV 靶蛋白的可能相互作用来抑制 CHIKV 感染和复制,并可能作为 CHIKV 的预防/治疗剂。

研究类型 : 体外研究
更多链接
疾病 : 基孔肯雅病毒,
治疗物质 : 山竹,

重点研究课题

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