Tarralin（龙蒿乙醇提取物）的抗高血糖活性。
摘要来源：植物药。 2006 年 9 月；13(8):550-7。 Epub 2005 年 11 月 2 日。PMID：16920509
摘要作者：D M Ribnicky、A Poulev、M Watford、W T Cefalu、I Raskin
文章所属单位：生物技术中心，库克学院，罗格斯大学，达德利路 59 号，美国新泽西州新不伦瑞克省 08901-8520。 [email protected]
摘要：此处报告的研究旨在检查龙蒿乙醇提取物（称为 Tarralin）在糖尿病和非糖尿病动物中的抗高血糖活性。在遗传性糖尿病 KK-A(gamma) 小鼠中，Tarralin 灌胃治疗（500 毫克/公斤体重/天，持续 7 天）降低了升高的血糖相对于对照动物，se 水平从 479+/-25 至 352+/-16 mg/dl 提高了 24%。相比之下，使用已知的抗糖尿病药物曲格列酮（30毫克/公斤体重/天）和二甲双胍（300毫克/公斤体重/天）治疗，血糖浓度分别降低了28%和41%。 Tarralin 使 KK-A(gamma) 小鼠的血液胰岛素浓度降低了 33%，曲格列酮降低了 48%，二甲双胍降低了 52%。在 (STZ) 诱导的糖尿病小鼠中，Tarralin 治疗（500 毫克/公斤体重/天，持续 7 天）也显着降低了 20% 的血糖浓度，从 429+/-41 降至 376+/-58 mg/dl 相对于对照。作为一种可能的机制，Tarralin 被证明可以在 STZ 诱导的糖尿病大鼠中显着降低磷酸烯醇丙酮酸羧激酶 (PEPCK) mRNA 表达 28%。在非糖尿病动物中，Tarralin 治疗并未显着改变 PEPCK 表达、血糖或胰岛素浓度。该提取物还被证明可以增加胰高血糖素样肽的结合e (GLP-1) 在体外与其受体结合。这些结果表明 Tarralin 具有抗高血糖活性，并在糖尿病状态管理中具有潜在作用。