百里香油和百里酚对抗阿霉素诱导的肝毒性调节炎症、细胞凋亡和氧化应激。
摘要来源：Oxid Med Cell Longev。 2022；2022：6702773。 Epub 2022 年 2 月 7 日。PMID：35178158
摘要作者：Osama M Ahmed、Sanaa R Galaly、Mennah-Allah M A Mostafa、Emad M Eed、Tarek M Ali、Alzhraa M Fahmy、Mohamed Y Zaky
文章隶属关系：Osama M Ahmed
摘要：阿霉素 (DOX) 是一种有效的抗癌药物，具有广泛的活性。然而，它对各器官尤其是肝脏有许多不良影响。百里酚是百里香油的主要成分之一，具有抗炎和抗氧化活性等生物特性。因此，这个学dy 旨在检查百里香油和百里香酚预防 Wistar 大鼠中阿霉素诱导的肝毒性的能力。通过腹膜内注射阿霉素诱导肝毒性，剂量为2mg/kg体重/周，持续七周。注射阿霉素的大鼠在同一时期通过口服管饲法分别补充百里香油和百里香酚，剂量分别为250和100mg/kg体重，每周四次。用百里香油和百里香酚治疗大鼠可逆转阿霉素引起的 AST、ALT 和 ALP 以及总胆红素、AFP 和 CA19.9 血清高活性水平。百里香油和百里香酚还可以降低 TNF-α 的高水平以及白蛋白和 IL-4 的降低水平。这些药物改善了阿霉素诱导的肝脂质过氧化升高以及相关的 GSH 含量、GST 和 GPx 活性降低。此外，补充百里香油和百里酚显着增强了抗凋亡蛋白 Bcl-2 水平的 mRNA 表达，并显着提高了抗凋亡蛋白 Bcl-2 的 mRNA 表达水平。y 下调肝细胞凋亡介质 p53 的核和细胞质水平。因此，百里香油和百里酚通过其抗炎、抗氧化和抗凋亡特性成功抵消了阿霉素诱导的实验性肝毒性。