来自当归根的抗结核多炔化合物。
摘要来源：Phytother Res. 2005 年 9 月；19(9):733-9。 PMID：18567055
摘要作者：邓世新、王跃红、Taichi Inui、陈少农、Norman R Farnsworth、Sanghyun Cho、Scott G Franzblau、Guido F Pauli
摘要：完整引文：根据化学分类学证据，对植物当归根部的 PE 和 CHCl(3) 提取物进行了体外抗结核活性研究，同时研究了其血清素能和 GABA 能潜力。已证实这些活性与中等亲脂级分中存在的神经营养活性成分在化学上重叠。植物化学研究分离出五种多炔：falcarindiol (1)、9Z,17-octadecadiene-12,14-diyne-1,11,16-triol,1-acetate (2)、oplopandiol (3)、heptadeca-1 -烯-9,10-epoxy-4,6-diyn-3,8-diol (4) 和新的聚炔 8-羟基-1-甲氧基-(Z)-9-十七碳烯-4,6-diyn-3-one (5)，如通过一维、二维核磁共振和高分辨质谱等光谱技术进行表征。所有化合物均在体外微孔板 Alamar Blue 测定 (MABA) 中针对两种致病性结核菌株（H37Rv 和 Erdman）进行了测试。最有效的抗结核成分是 1 和 2，其 MIC 值为 1.4-26.7 microg/mL； 3 显示中等 MIC（分别为 49.5 和 50.2 微克/毫升），而 4 和 5 则呈弱活性（MIC > 60 微克/毫升）。值得注意的是，这五种化合物均未表现出针对 Vero 细胞的显着细胞毒性。 这些发现不仅揭示了中华猕猴桃具有治疗价值的新的潜在领域，而且还强调了多炔作为民族植物制剂中的抗结核活性成分以及作为先导化合物的作用。