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提取物作为针对临床分离株的潜在抗菌抑制剂：一项计算机支持的体外研究。
摘要来源：抗生素（巴塞尔）。 2021 年 9 月 1 日；10(9)。 Epub 2021 年 9 月 1 日。PMID：34572644
摘要作者：Abdelhamed Mahmoud、Magdy M Afifi、Fareed El Shenawy、Wesam Salem、Basem H Elesawy
文章隶属关系：Abdelhamed Mahmoud
摘要：亚胺培南是最有效的抗感染抗生素，但新的研究表明，微生物也对该药物产生了耐药性。通过多重 PCR 鉴定了总共 110 个临床样本的分离株。 GC-质谱分析后评估了多种提取物的抗菌活性。分子对接进行g研究以研究鸟苷（乙醇提取物化合物）与青霉素结合蛋白1和3的相互作用的结合模式。 10个分离株被证实携带A和A基因。分离株具有多重耐药性。乙醇提取物的浓度（0.04 至 0.125 mg/mL）非常有希望对抗分离株。尽管亚胺培南 (0.02 mg/mL) 单独对所有分离株显示出良好的杀菌功效，但鸟苷、芹菜碱、丁子香酚和榄香素的计算机模拟研究显示，与具有最高结合能的 PBP1 和/或 PBP3 的结合位点的拟合程度可接受。鸟苷分别在-7.1和-8.1 kcal/mol之间。此外，它分别与残基ARG76在4.14和5.6, Å处形成π堆积相互作用。这些发现可能支持体外研究，并显示与亚胺培南相比，结合亲和力显着增加，理化特性增强。