癌症是一种严重的迟发型超敏反应，组胺是一个蓝图吗？
摘要来源：Clin Transl Med。 2016 年 12 月；5(1):35。 Epub 2016 年 8 月 23 日。PMID：27558401
摘要作者：Mahin Khatami
文章归属：Mahin Khatami
摘要：长期存在的多个上下文依赖信号通路的寿命和积累炎症（抗原负荷或氧化应激）是免疫调节减少/改变以及控制开关机制丧失的结果，我们将其定义为急性炎症或免疫监视的阴阳。慢性炎症是由免疫干扰物引起的易感宿主组织的生理和功能的渐进性变化引发的，从而导致增加免疫抑制和多步骤疾病过程，包括致癌作用。本文首次提出的相互关联的多个假设是作者早期一系列“偶然"发现的延伸，这些发现涉及炎症在免疫功能障碍向肿瘤发生和血管生成的发展阶段中的作用。对慢性疾病数据的详细分析表明，几乎所有与年龄相关的疾病，通常分为“轻度"（例如过敏增加）、“中度"（例如高血压、结肠炎、胃炎、胰腺炎、肺气肿）或“重度"（例如，加速的神经退行性疾病和自身免疫性疾病或特定部位的癌症和转移）是组织过敏反应的变化，在免疫反应或免疫豁免组织中表现为不同的疾病。循环中低水平组胺（亚临床）的持续释放/存在可能有助于持续的氧化应激和诱导易感组织中的“轻度"或“中度"或“重度"（免疫海啸）免疫紊乱。特定部位的癌症被认为是累积性迟发型超敏反应的“严重"（不可逆）形式，会引起有利于目标组织中组织生长的免疫混乱。针对高度复杂的阴阳功能的能量需求，简要比较了从胎儿发育到成年的生长过程以及衰老过程和致癌作用的共同或特殊特征。将比较胎儿和癌症生长过程中急性炎症的阳（促生长）臂的特征，以消耗糖酵解（瓦尔堡效应）的低能量。将比较缺氧条件下胎儿和癌细胞的生长以及组织线粒体能量需求受损，包括必需支链氨基酸（例如 val、leu、isoleu）的代谢，为未来癌症生物学、预防和治疗的系统研究提出工作模型。治疗。普罗工作模型的感觉为胎儿生长（没有外部威胁和缺乏阴事件的高能量需求以及宿主体内寄生虫般的生存）、成年期的正常生长（阴阳平衡）所需的生物能量学提供了深刻的线索过程）或疾病过程和致癌作用（阴阳失衡）。未来的研究需要关注出生后形成的有效免疫的阴（杀肿瘤）和阳（致瘤）之间的动态和促进自然/固有平衡。癌细胞的非法生长和细胞接触抑制的丧失可能部分是由于线粒体受损（线粒体自噬）影响了结构蛋白生物合成的支链氨基酸的代谢。作者邀请具有不同专业知识的感兴趣的科学家提供评论、确认、争议和质疑和/或扩展和合作提出的工作模型的许多组成部分，以更好地了解癌症生物学用于未来设计具有成本效益的研究和临床试验以及癌症预防。如果未来的研究重点是系统地了解对多步骤慢性疾病和癌变的早期改变的免疫反应动态，那么氧化应激诱导的 DNA/RNA 修复机制损伤和炎症介质不适当表达期间的初始事件可能是可纠正、可预防或可药物治疗的。