类黄酮是天然化合物，在疼痛模型中显示出抗高温活性。 Diosmin是一种在治疗神经性疼痛方面的研究很差。这项研究评估了Diosmin的抗高温作用以及通过在大鼠中使用神经性疼痛模型所涉及的作用机理。通过慢性狭窄损伤（CCI）在雄性Wistar大鼠中诱导了实验性神经性疼痛，然后评估了Aesthesiometric指数和足底测试，分别评估了机械和热痛觉过敏，以探索急性和亚偶联治疗Diosmin的镇痛作用。在急性和亚基雄性下给药后，在脊髓和坐骨神经组织中评估了GABA，5-HT，D-HT，D-HT，D-HT，D-HT，D-HT，D-HT，D-HT，D-HT，D-HT样和阿片受体的参与以及TNF-α，IL-1β和IL-6的水平。另外，通过UHPLC-MS分析确定脑样品上二敏蛋白的存在。用二秒的急性和亚少生治疗显着减少了由CCI在大鼠中诱导的效力和热痛觉过敏。在存在纳洛酮（1mg/kg，i.p.）和氟哌啶醇（0.1mg/kg，i.p.）的情况下，对Diosmin的这种抗透明度作用进行了修饰，但没有通过Gabaand 5-Hreceptor拮抗剂。 Diosmin的抗透明效应还与TNF-α，IL-1β和IL-6水平降低有关。通过色谱分析证实了大脑样品中二氨基蛋白的存在。总之，我们的结果提供了证据，表明diosmin会通过阿片类药物和ddopamin能受体的参与产生明显的抗透明效应，并通过降低促炎细胞因子来作用中央水平。