必需脂肪酸及其代谢物可作为内源性 HMG-CoA 还原酶和 ACE 酶抑制剂、抗心律失常、抗高血压、抗动脉粥样硬化、抗炎、细胞保护和心脏保护分子。
摘要来源：Lipids Health Dis.2008 Oct 15;7:37。 PMID：18922179
摘要作者：Undurti N Das
摘要：降低血浆低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、血压、同型半胱氨酸，并使用他汀类药物、三种降压药物（例如噻嗪类、β受体阻滞剂和血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂）的组合来预防血小板聚集，每种药物的剂量均为标准剂量的一半；叶酸；据估计，阿司匹林（又称复方药）可减少约 80% 的心血管事件。必需脂肪酸 (EFA) 及其长效脂肪酸链代谢产物：γ-亚麻酸（GLA）、二高-GLA（DGLA）、花生四烯酸、二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA）以及其他产物，如前列腺素E1（PGE1）、前列环素（PGI2）、PGI3 、脂氧素（LXs）、分解素、保护素，包括神经保护素D1（NPD1），防止血小板聚集，降低血压，具有抗心律失常作用，降低LDL-C，改善同型半胱氨酸的不良作用，显示出抗炎作用，激活端粒酶，并具有细胞保护特性。因此，EFAs 及其代谢物显示出“多药丸"预期的所有经典作用。与所提出的“多药丸"不同，EFAs是几乎所有组织中都存在的内源性分子，没有显着或很少的副作用，甚至孕妇、哺乳期母亲、婴儿、儿童和成人都可以长期口服；众所周知，它可以降低包括中风在内的心血管疾病的发病率。此外，各种 EFA 及其作用ng-链代谢物不仅增强一氧化氮的生成，而且与一氧化氮反应生成各自的硝基烯烃衍生物，产生血管舒张作用，抑制中性粒细胞脱颗粒和超氧化物形成，抑制血小板活化，并具有PPAR-γ配体活性并释放NO，从而预防血小板聚集、血栓形成、动脉粥样硬化和心血管疾病。基于这些证据，我建议合理组合 omega-3 和 omega-6 脂肪酸以及其适当作用/代谢所必需的辅助因子，与联合使用他汀类药物、噻嗪类药物、 β 受体阻滞剂、血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂、叶酸和阿司匹林。此外，Omega-3 和 Omega-6 脂肪酸的适当组合甚至可能显示出额外的益处，例如预防抑郁症、精神分裂症、阿尔茨海默病，并增强认知功能；并作为内源我们的抗炎分子；并且可以从童年开始终生服用。