α-山竹素在心脏代谢紊乱中的代谢和分子机制（综述）。
摘要来源：Int J Mol Med。 2022 年 9 月；50(3)。 Epub 2022 年 7 月 29 日。PMID：35904170
摘要作者：Oliver Dean John、Annals Tatenda Mushunje、Noumie Surugau、Rhanye Mac Guad
文章隶属关系：Oliver Dean John
摘要：α山竹素是一种主要存在于人体中的氧杂蒽酮。关于该化合物对各种疾病的影响，包括肥胖、癌症和代谢紊乱，已经进行了广泛的研究。本综述表明，α-山竹素对多种疾病具有良好的抗肥胖、保肝、抗糖尿病、心脏保护、抗氧化和抗炎作用。心脏代谢疾病中的途径。 α-山竹素的抗肥胖作用包括减轻体重和脂肪组织大小、增加脂肪酸氧化、激活肝 AMP 激活蛋白激酶和 Sirtuin-1，以及减少过氧化物酶体增殖物激活受体γ 表达。由于通过转化生长因子-β1途径减少纤维化，通过减少甾醇调节元件结合蛋白表达减少细胞凋亡和脂肪变性，因此已揭示了肝脏保护作用。抗糖尿病作用包括降低空腹血糖水平、提高胰岛素敏感性以及增加各组织中 GLUT 转运蛋白的表达。心脏保护作用是通过恢复心脏功能和结构、改善线粒体功能、促进M2巨噬细胞群、减少内皮细胞和心肌细胞凋亡和纤维化、降低酸性鞘磷脂酶活性和c神经酰胺沉积。 α-山竹素的抗氧化作用主要与抗氧化酶的调节、氧化应激标记物的减少、通过减少磷酸肌醇 3-激酶/蛋白激酶 B/过氧化物酶体增殖物介导的 Sirtuin 3 表达来减少氧化损伤有关。激活受体-γ 辅激活剂-1α 信号通路，并增加核因子-红细胞因子 2 相关因子 2 和血红素加氧酶 1 表达水平。 α-山竹素的抗炎作用包括调节核因子-κB相关通路、抑制丝裂原激活蛋白激酶的激活、增加巨噬细胞向 M2 的极化、减少炎症小体的发生、增加 Sirtuin 1 和 3 的表达、减少表达诱导型一氧化氮合酶的减少、一氧化氮和前列腺素 E2 的产生、Toll 样受体表达的减少以及促炎细胞因子水平的降低。这些效果表明证明 α-山竹素可能具有治疗心脏代谢疾病的合适候选化合物所需的特性。