25(OH)D 通过 25(OH)D 转化为 1α,25(OH)2D₃ 有效抑制人胆管癌细胞生长。
摘要来源：国际分子科学杂志。 2016；17(8)。 Epub 2016 年 8 月 12 日。PMID：27529229
摘要作者：Kun-Chun Jiang、Chun-Nan Yeh、Cheng-Cheng Huang、Ta-Sen Yeh、Jong-Hwei S Pang、Jun-Te Hsu、Li-Wei Chen、Sheng -Fong Kuo、Atsushi Kittaka、Tai C Chen、Horng-Heng Juang
文章隶属：Kun-Chun Jiang
摘要：胆管癌（CCA）是一种毁灭性的疾病，没有有效的治疗方法。 1α,25(OH)2D₃ 是维生素 D 的活性形式，已成为一种新的抗癌疗法。然而，高钙血症的副作用阻碍了其全身给药。 25(OH)D 具有生物惰性，需要 CYP27B1 羟基化形成 1α,25(OH)2D₃，最初认为这种反应仅发生在肾脏中。最近，肾外表达CYP27B1 的表达已被鉴定，并且在一些表达 CYP27B1 的癌细胞中发现 25(OH)D 体外转化为 1α,25(OH)2D3。在这项研究中，CYP27B1 在 CCA 细胞和人类 CCA 标本中表达。 25(OH)D 有效抑制 SNU308 细胞生长，这种生长随着 CYP27B1 过表达或敲低而增强或减弱。还发现 Lipocalcin-2 (LCN2) 会被 25(OH)D 抑制。用800 ng/mL 25(OH)D处理后，CYP27B1过表达的SNU308细胞的细胞内1α,25(OH)2D3浓度高于野生型SNU308细胞。在异种移植动物实验中，6μg/kg或20μg/kg剂量的25(OH)D显着抑制SNU308细胞的生长，且没有引起明显的副作用。总的来说，我们的研究结果表明，SNU308细胞能够将25(OH)D转化为1α,25(OH)2D₃，25(OH)D CYP27B1基因治疗可以被视为CCA有前景的治疗方向。