从葱（Allium cepa L. Aggregatum group）中分离和鉴定具有抗癌活性的天然蒜螺苷 A Cepa2。
摘要来源：Plant Physiol Biochem。 2017 年 7 月；116:167-173。 Epub 2017 年 5 月 19 日。PMID：28577504
摘要作者：Mostafa Abdelrahman、Hassan Y A H Mahmoud、Magdi El-Sayed、Shuhei Tanaka、LS Tran
文章隶属关系：Mostafa Abdelrahman
摘要：由于耐药性、高细胞毒性和肿瘤选择性的局限性，探索新的、有前途的抗癌化合物仍然是癌症研究的主要任务之一。与合成化合物相比，天然产品因其药代动力学特性和较低的副作用而成为癌症治疗的更好选择。在目前的研究中，我们从葱的干燥根中分离出了一种甾体皂苷，命名为Cepa2（Allium cepa L. Aggregatum group），并通过二维核磁共振（2D NMR）确定了其结构。 (1)H NMR和(13)C NMR数据表明，新分离的Cepa2化合物与alliospiroside A (C38H60O12) [(25S)-3β-羟基spirost-5-en-1β-yl-2-O-( 6-脱氧-α-L-吡喃甘露糖基)-α-L-阿拉伯吡喃糖苷]，其抗癌活性仍然难以捉摸。我们对已鉴定的 Cepa2 针对 P3U1 骨髓瘤癌细胞系的细胞毒活性进行了体外检查，结果表明其抗癌效率很高，治疗 12 小时后 P3U1 细胞活力降低了 91.13%。与未处理的细胞相比，Cepa2 处理的 P3U1 细胞中细胞活力的降低与活性氧水平的增加相关。此外，扫描电子显微镜结果表明，Cepa2 处理的 P3U1 细胞的凋亡呈时间过程依赖性。我们的研究结果为天然 Cepa 的抗癌特性提供了证据2/从葱属植物中提取的蒜螺苷A，为深入研究奠定细胞凋亡和新型抗癌药物开发的理论基础。