互叶白千层（茶树）油和 terpinen-4-ol 诱导小鼠癌细胞系坏死和细胞周期停滞。
摘要来源：Cancer Chemother Pharmacol。 2009 年 8 月 13 日。PMID：19680653
摘要作者：S J Greay、D J Ireland、H T Kissick、A Levy、MW Beilharz、T V Riley、C F Carson
摘要：目的：检查互叶白千层（茶树）油 (TTO) 及其主要活性萜烯成分 terpinen-4-ol 对两种侵袭性小鼠肿瘤细胞系 AE17 间皮瘤和 B16 黑色素瘤的体外抗癌活性。方法：通过 MTT 测定评估 TTO 和 terpinen-4-ol 对两种肿瘤细胞系和成纤维细胞的细胞活力的影响。通过荧光显微镜观察凋亡和坏死细胞死亡的诱导并通过流式细胞术定量。肿瘤细胞超微结构改变通过透射电子显微镜检查，通过流式细胞术评估细胞周期分布的变化，并通过视频延时显微镜监测细胞形态的变化。结果：TTO 和 terpinen-4-ol 以剂量和时间依赖性方式显着抑制两种小鼠肿瘤细胞系的生长。有趣的是，细胞毒性剂量的 TTO 和 terpinen-4-ol 对非肿瘤成纤维细胞的功效明显较低。 TTO 和 terpinen-4-ol 诱导两种肿瘤细胞系中的坏死性细胞死亡以及低水平的凋亡细胞死亡。通过视频延时显微镜和透射电子显微镜澄清了这种原发性坏死，透射电子显微镜揭示了超微结构特征，包括 TTO 治疗后细胞和细胞器肿胀。此外，TTO 和 terpinen-4-ol 均通过引起 G1 细胞周期停滞来诱导其抑制作用。结论：TTO和terpinen-4-ol对两种肿瘤细胞具有显着的抗增殖活性。我们的细胞系。此外，对侵袭性肿瘤细胞的原发性坏死细胞死亡和细胞周期停滞的鉴定突显了 TTO 和 terpinen-4-ol 的潜在抗癌活性。