摘要标题：
使用二十碳五烯酸和现成药物的低毒性维持方案，用于治疗套细胞淋巴瘤和其他细胞周期蛋白 D1 水平过高的恶性肿瘤。
摘要来源：医学假设。 2003 年 5 月；60(5):615-23。 PMID：12710892
摘要作者：David F Horrobin
摘要：套细胞淋巴瘤是一种难以治疗的非霍奇金淋巴瘤 (NHL)，其生物化学特征非常明确。几乎所有（也许是所有）患者都过度表达细胞周期蛋白 D1 蛋白，这对于驱动细胞从 G1 期进入 S 期至关重要。这种过度表达可能是造成不应性的原因。尽管有这样的认识，套细胞淋巴瘤的治疗仍基于环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松的标准 NHL 治疗方案，或许还辅以单克隆抗体利妥昔单抗。从未有过任何尝试直接治疗细胞周期蛋白 D1 机制或血管生成，目前已知这在所有淋巴瘤中都很重要。这两个目标都适合于毒性相对较低的长期维持方案，可用作标准治疗的佐剂。最近被证明可以通过调节钙水平来阻断细胞周期蛋白 D1 翻译的药物有不饱和必需脂肪酸、二十碳五烯酸 (EPA)、抗糖尿病药物噻唑烷二酮类药物和抗真菌药物克霉唑。已证明可抑制血管生成的两种药物是致畸剂、沙利度胺和环加氧酶 2 (COX-2) 的选择性抑制剂。类视黄醇与 EPA 发挥协同作用，并已被证明可以抑制肿瘤生长和血管生成。讨论了这些不同药物的作用机制，并对套细胞淋巴瘤和其他过度表达细胞周期蛋白D1的肿瘤的低毒维持治疗提出了具体建议。