摘要标题：
Kappa 阿片类药物、Salvinorin A 和重度抑郁症。
摘要来源：Curr Neuropharmacol。 2016；14(2):165-76。 PMID：26903446
摘要作者：乔治·T·泰勒、弗朗西斯卡·曼泽拉
文章隶属关系：乔治·T·泰勒
摘要：阿片类药物传统上与疼痛、镇痛和药物滥用有关。然而，现在很明显，阿片类药物在情绪中发挥着重要作用。对情绪障碍，特别是临床抑郁症的影响表明，从单胺神经递质到单独使用阿片类药物或与单胺神经元相互作用的阿片类药物的范式转变。我们对强啡肽特别感兴趣，它是最后一种被分离和鉴定的主要内源性阿片类药物。强啡肽（Dynorphin）源自希腊语，意为力量，dynamis，暗示了神经肽对其发现者的期望。然而，强啡肽及其阿片受体亚型 kappa 始终排在内源性 β-内啡肽和外源吗啡之后，两者均与 mu 阿片受体亚型结合。这种情况可能正在改变，因为强啡肽/卡帕系统已被证明具有不同的、通常是相反的神经生理和行为影响。这包括重度抑郁症（MDD）。在这里，我们对与行为（尤其是 MDD）相关的强啡肽/卡帕神经生物学进行了回顾。亮点包括强啡肽和 kappa 受体的独特特征以及 kappa 受体 salvinorin A 植物基激动剂的特殊关系。除了作为 kappa 阿片类激动剂外，我们得出结论，salvinorin A 具有复杂的药理学特征，具有潜在的应用价值。额外的行动机制。 Salvinorina A 独特的神经生理学作用使其成为 MDD 治疗研究的理想候选者。