银杏酸抑制包膜病毒的融合。
摘要来源：Sci Rep. 2020 Mar 16 ;10(1):4746。 Epub 2020 年 3 月 16 日。PMID：32179788
摘要作者：Ronen Borenstein、Barbara A Hanson、Ruben M Markosyan、Elisa S Gallo、Srinivas D Narasipura、Maimoona Bhutta、Oren Shechter、Nell S Lurain、Fredric S Cohen、Lena Al-Harthi , Daniel A Nicholson
文章归属：Ronen Borenstein
摘要：银杏酸 (GA) 是银杏叶和果实的烷基酚成分。 GA 在体外表现出多效作用，包括： 通过抑制脂肪生成而发挥抗肿瘤作用；通过 AMPK 激活降低侵袭相关蛋白的表达；和淀粉样蛋白-β（Aβ）诱发突触损伤。据报道，GA 还具有抗大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的活性。已经提出了这种活性的几种机制，包括： SUMOylation 抑制；阻断 E1-SUMO 中间体的形成；抑制脂肪酸合成酶；非特异性 SIRT 抑制；以及 2C 型蛋白磷酸酶的激活。在此，我们报道 GA 通过抑制融合和病毒蛋白合成来抑制 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1)。此外，我们报告 GA 抑制正常人星形胶质细胞 (NHA) 的人类巨细胞病毒 (HCMV) 基因组复制和寨卡病毒 (ZIKV) 感染。我们展示了 GA 对所有三类融合蛋白的广谱融合抑制，包括 HIV、埃博拉病毒 (EBOV)、甲型流感病毒 (IAV) 和 Epstein Barr 病毒 (EBV)。此外，我们还显示出对无包膜腺病毒的抑制作用。我们的实验表明，GA 通过阻断初始融合事件来抑制病毒颗粒进入。数据显示当感染后施用 GA 时，HSV-1 和 CMV 复制的抑制表明可能存在针对蛋白质和 DNA 合成的二级机制。因此，鉴于 GA 对病毒感染的强烈作用，即使在感染开始后，它也有可能用于治疗急性感染（例如冠状病毒、埃博拉病毒、寨卡病毒、IAV 和麻疹），也可以局部成功治疗以下疾病：活动性病变（例如 HSV-1、HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (VZV)）。