腮腺炎病毒融合蛋白构象中和位点的鉴定

摘要标题：

腮腺炎病毒融合蛋白构象中和位点的鉴定。

摘要来源：

J Gen Virol。 2015 年 1 月 22 日。Epub 2015 年 1 月 22 日。PMID：25614584

摘要作者：

Maja Šantak、Claes Örvell、Tanja Košutić Gulija

文章隶属关系：

Maja Šantak

摘要：

尽管由于腮腺炎疫苗接种取得了成功，据报道，最近甚至在有腮腺炎疫苗接种史的个体中也出现了腮腺炎疫情。为了更好地理解最近腮腺炎爆发期间患病的接种者疫苗接种失败的原因，应该更好地定义感染和/或疫苗接种期间的免疫事件。在此介绍的工作中，我们在腮腺炎病毒表面糖蛋白上寻找新的中和位点。通过使用抗腮腺炎单克隆抗体 (mAb)，F 蛋白中残基 221、323 和 373 的三个氨基酸位置腮腺炎病毒的 ein 被证明位于至少两个构象中和表位中。特异性靶向这些位点的单克隆抗体可在体外有效中和腮腺炎病毒。 373 位新获得的糖基化位点或 323 位现有糖基化位点的丢失被确定为特定 mAb 逃逸背后的机制。基于本研究的结果，我们建议在彻底研究腮腺炎疫苗失败的潜在机制或制定新疫苗的开发策略时，不应忽视F蛋白抗原结构的影响。