简介：目前，慢性阻塞性肺疾病（COPD）对全球发病率和死亡率产生了很大影响。表达NF-κB，STAT4，IFN-γ和穿孔蛋白的CD4+，CD8+细胞的增加与吸烟习惯，吸烟史，气流率，阻塞和肺肺气肿有关。此外，CD4CD25Fox3调控T细胞（Tregs）的缺乏可能会损害免疫系统的正常功能并导致呼吸免疫疾病。另一方面，由Treg细胞和巨噬细胞产生的抗炎细胞因子IL-10抑制了COPD中表达的几种促炎性细胞因子的合成。因此，免疫治疗策略（例如光生物调节（PBM））旨在调节COPD中细胞因子，趋化因子和转录因子的水平。因此，这项研究的目的是评估COPD小鼠模型中PBM治疗后肺中CD4STAT4和CD4CD25FOXP3Cells以及肺中CD4IFN-γ和CD4CD25IL-10的产生。方法：我们通过酸烟烟提取物的口气管施用，在C57BL/6小鼠中诱导COPD。在整个7周内进行了PMB治疗，并收集支气管肺泡灌洗（BAL），并收集肺以研究肺中IFN-γ和IL-10的产生。 24小时后，在最后一次使用香烟烟雾提取物（7周结束）的给药后，将这些动物安乐死。单向方差分析随后进行了Newmankeuls检验进行统计分析，其显着性水平调整为5％（<0.05）。结果：该结果表明，PBM改善了COPD症状学，减少了炎症细胞的数量（巨噬细胞，中性粒细胞和淋巴细胞），其他IFN-γamong的水平，并增加了IL-10。我们还观察到胶原蛋白，粘液，支气管收缩指数，肺泡扩大，CD4+，CD8+，CD4+STAT4+和CD4+IFN-γ+细胞的减少。此外，在处理组中，我们发现CD4+CD25+FOXP3+和CD4+IL-10+T细胞的增加。结论：这项研究表明，PBM治疗可以作为COPD的免疫治疗策略。