摘要标题:

在腺样囊性癌中,姜黄素通过交叉的磷脂酰肌醇 3-激酶/Akt/IκB 激酶复合物信号轴双重抑制哺乳动物雷帕霉素靶点和核因子-κB 通路。

摘要来源:

Mol Pharmacol。 2010 年 10 月 19 日。Epub 2010 年 10 月 19 日。PMID:20959361

摘要作者:

孙志军、陈刚、张伟、胡翔、刘洋、周前、朱令星、赵一芳

文章单位:

武汉大学口腔医学院、口腔医院。

摘要:

腺样囊性癌(ACC)是一种高度恶性肿瘤,对现有抗肿瘤药物一般无反应或反应较弱。因此,迫切需要新的治疗策略和药物来治疗这种侵袭性肿瘤。姜黄素是姜黄 (Curcuma longa) 的一种成分,已被证明具有多种抗肿瘤活性。城市。我们在此表明​​,姜黄素是体外和体内 ACC 进展的有效抑制剂。姜黄素浓度依赖性地通过诱导细胞凋亡抑制 ACC 细胞的生长。姜黄素也显着减弱 ACC 细胞迁移/入侵和诱导血管生成的能力,并伴有血管内皮生长因子 (VEGF)、基质金属蛋白酶-2 和 -9 的下调。此外,我们的数据还表明,姜黄素对 ACC 细胞的抑制作用是由于其通过交叉 PI3K/Akt/IKK 对哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR) 和核因子-κB (NF-κB) 途径的双重抑制。信号轴。最重要的是,姜黄素能有效阻止裸鼠体内 ACC 异种移植物的体内生长和血管生成,诱导细胞凋亡和降低肿瘤组织中的微血管密度 (MVD) 表明这一点。此外,我们进一步评估了 mTOR 和 NF-κB 通路的自然激活状态ACC组织,并首次证实了ACC中这两条通路同时高度激活。综上所述,我们的研究结果表明,由于姜黄素对 mTOR 和 NF-κB 通路具有双重抑制作用,因此需要进一步的临床研究来应用姜黄素作为 ACC 的新型化疗方案。

研究类型 : 动物研究
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