摘要标题：
Nexrutine 抑制存活并诱导 G1 细胞周期停滞，这与细胞凋亡或自噬相关，具体取决于乳腺癌细胞系。
摘要来源：Nutr Cancer。 2014；66(3)：506-16。 Epub 2013 年 11 月 9 日。PMID：24206214
摘要作者：Guang Yan、Susan Lanza-Jacoby、Chenuang Wang
文章所属单位：Guang Yan
摘要：雌激素受体乳腺癌(ER) 阴性或 ER 阴性且 ErbB2/HER-2 过度表达的预后较差，这强调了开发预防乳腺癌化合物的重要性。 Nexrutine 是一种从黄柏植物中提取的草药提取物，几个世纪以来一直在亚洲医学中用于治疗炎症、胃肠炎、腹痛和腹泻。在这项研究中，我们研究了 Nexrutine 对 ER 阴性乳腺癌细胞系的抗癌作用，这些细胞系是阳性的。HER-2 呈阳性或阴性。 Nexrutine 降低了乳腺癌的 2 个潜在靶标、环氧合酶 (COX)-2 和过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 的活性。 Nexrutine 的抗炎作用明显，可减少前列腺素 (PG)E2 的产生、微粒体 PGE2 合酶 (mPGES) 和 PPARγ 的蛋白表达。 Nexrutine 降低了 SkBr3 和 MDA-MB 231 细胞的细胞存活率并诱导 G1 细胞周期停滞，这与 Cyclin D1 和 cdk2 蛋白表达减少以及 p21 和 p27 蛋白表达增加有关。 Nexrutine 的生长抑制作用与 SkBr3 细胞的凋亡和 MDA-MB231 细胞的自噬有关。基于这些发现，我们提出 Nexrutine 可能提供一种预防乳腺癌的新方法。