发酵小麦胚芽提取物抑制 Jurkat T 细胞白血病肿瘤细胞中的糖酵解/戊糖循环酶并通过聚（ADP-核糖）聚合酶激活诱导细胞凋亡。
摘要来源：《生物化学杂志》。 2002 年 11 月 29 日；277(48)：46408-14。 Epub 2002 年 9 月 25 日。 PMID：12351627
摘要作者：Begona Comin-Anduix、Laszlo G Boros、Silvia Marin、Joan Boren、Carles Callol-Massot、Josep J Centelles、Josep L Torres、Neus Agell、Sara Bassilian、Marta Cascante
文章归属：Begona Comin-Anduix
摘要：小麦胚芽发酵提取物，商品名 Avemar，是一种生物活性分子的复杂混合物，对多种人类具有有效的抗转移活性恶性肿瘤。这里报告一下Av的效果emar 对 Jurkat 白血病细胞活力、增殖、细胞周期分布、细胞凋亡以及控制核酸合成碳流的关键糖酵解/戊糖循环酶的活性进行了研究。 Avemar 对 Jurkat 肿瘤细胞的细胞毒性 IC(50) 浓度为 0.2 mg/ml，并且增加粗粉剂量以剂量依赖性方式抑制 Jurkat 细胞增殖。当浓度高于 0.2 mg/ml 时，Avemar 抑制细胞生长超过 50%（孵育 72 小时），在此之前，48 小时时流量直方图上会出现亚 G(1) 峰。碘化丙啶和膜联蛋白 V 染色细胞的激光扫描细胞计数表明，Avemar 的生长抑制作用与强烈诱导细胞凋亡一致。苄氧基羰基-Val-Ala-Asp 氟甲基酮抑制细胞凋亡，但增加聚（ADP-核糖）的蛋白水解，表明半胱天冬酶介导 Avemar 的细胞作用。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和转基团的活性olase 以剂量依赖性方式受到抑制，这与 (13)C 掺入减少和戊糖循环底物流入 RNA 核糖相关。戊糖循环酶活性和核酸前体合成碳流的减少提供了对发酵小麦胚芽的细胞生长控制和细胞凋亡诱导作用的机制理解。 Avemar 对外周血淋巴细胞的 IC(50) (10.02 mg/ml) 高出约 50 倍，可诱导生物反应，这为这种补充癌症治疗方式提供了广阔的治疗窗口，且无毒性作用。